Кислородный концентратор Longfian JAY-8(Два пациента, Кислорода до 10 литров/мин, Гарантия 3 года)

Время переключения, рабочее давление, текущее рабочее время

Время накопления, время предварительной настройки от 10 минут до 40 часов

№ п/п

Наименование параметра/характеристики

Требуемое значение

1

Общие требования:

1.1

Электросетевое (переменного тока) устройство для обогащения кислородом (O2) дыхательной смеси, подаваемой пациенту, как правило, через встроенный расходомер и назальную канюлю. Эффект обогащения достигается путём пропускания воздуха через специальный встроенный молекулярный фильтр (т. н. «искусственный цеолит») или поверхностно-активные молекулярные мембраны, задерживающие азот (N2). Состоит из воздушного компрессора, фильтров, сдвоенных камер, резервуара и элементов управления. Концентрация O2 в дыхательной смеси регулируется посредством изменения расхода. Устройство предназначено для установки в медучреждении или на дому.

указано в соответствии с КТРУ

1.2

Наименование модели

в соответствии с РУ

1.3

Страна происхождения товара

в соответствии с ОКСМ

1.4

Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным органом

Наличие, указать номер, дату выдачи, срок действия

1.5

Сертификат соответствия ГОСТ Р или Декларация о соответствии

Наличие, указать номер, дату выдачи, срок действия

1.6

Авторизованный сервисный центр на территории Российской Федерации

наличие

1.7

Гарантийный срок Производителя

не менее 12 месяцев

1.8

Гарантийный срок Поставщика

не менее 12 месяцев

1.9

Год выпуска оборудования

не ранее 2021 г.

2.

Технические и конструктивные параметры:

2.1

Тип концентратора

Передвижной

2.2

Технология концентрирования

Технологии PSA (короткоцикловое безнагревное адсорбционное разделение газов или молекулярное «сито»)

2.3

Механизм фильтрации окружающего воздуха

4х ступенчатый

2.4

Фильтры очистки

- Пылевой

- Механический

- Бактерицидный

- Молекулярный фильтр

2.5

Конструктивно концентратор должен быть выполнен в виде моноблока на поворотном колесном шасси, которое позволяет легко перемещать концентратор в любом направлении

соответствие

2.6

Корпус из должен быть выполнен из надежного ударопрочного пластика

Наличие

2.7

Корпус не должен иметь острых углов

Наличие

2.8

Концентратор должен иметь ручки на боковых стенках корпуса для легкого и безопасного перемещения

не менее 2 шт.

2.9

Малошумный компрессор сухого типа

Наличие

2.10

Вибропоглащающие проставки компрессора

Наличие

2.11

Корпус блока клапанов и цеолитовых колонок изготовлен из алюминиевого сплава, что обеспечивает длительный срок службы

Наличие

2.12

Цеолитовые колонки снабжены фетровыми фильтрами, предотвращающими попадание цеолита в организм при терапии

Наличие

2.13

Войлочный фильтр тонкой очистки воздуха, поступающий на компрессор

Наличие

2.14

Наличие фиксирующего легкосъемного транспортного крепежа для фиксации компрессора во время транспортировки

Наличие

2.15

Опорные колеса вращаются на 360 градусов, обеспечивают высокую маневренность аппарата

не менее 4 шт.

2.16

Колеса не выступающие за габариты корпуса

не менее 2 шт.

2.17

Колеса выступающие за габариты корпуса снабжены индивидуальным тормозом, для удобства использования

не менее 2 шт.

2.18

В корпусе имеется отсек для хранения аксессуаров

Наличие

2.19

Входные фильтры грубой очистки, расположенные на боковых стенках концентратора, предохраняющие концентратор от попадания пыли и грязи

Наличие

2.20

Индикатор питания на лицевой панели, отображающий наличие подключения концентратора к сети при работе

Наличие

2.21

Производительность кислородно-воздушной смеси (КВС)

не уже 0-10 л/мин

2.22

Концентрация КВС на выходе при производительности 0-8 л/мин

93±3%

2.23

Концентрация КВС на выходе при производительности 8-9 л/мин

90±3%

2.24

Концентрация КВС на выходе при производительности 9-10 л/мин

87±3%

2.25

Время выхода на рабочий режим от момента включения

3-5 минут

2.26

Диапазон давления КВС на выходе, МПа

не уже 0,04-0,07

2.27

Количество выходов для КВС

не менее 2

2.28

Выход для ингаляций

не менее 1

2.29

Штуцер выхода для ингаляций должен быть выполнен из металла

соответствие

2.30

Производительность воздушного потока на выходе для ингаляций

не уже 10-35 л/мин

2.31

Регулировка скорости подачи воздушного потока должна быть плавной

соответствие

2.32

Выход для КВС должен быть оборудован резьбовым соединением для подключения увлажнителя кислорода

Соответствие

2.33

Увлажнитель кислорода должен быть выполнен из гипоаллергенного, химически стойкого пластика

соответствие

2.34

Увлажнитель должен быть легкосъемным без использования дополнительных инструментов

соответствие

2.35

Увлажнитель должен устанавливаться в специальной нише, расположенной на корпусе концентратора

соответствие

2.36

Общий объем увлажнителя

не менее 420 мл

2.37

Диапазон рабочего объема увлажнителя

не уже 110 - 290 мл

2.38

Увлажнитель должен быть барботажного типа

соответствие

2.39

Увлажнитель должен иметь клапан сброса давления

соответствие

2.40

Увлажнитель должен обеспечивать влажность кислорода на выходе

не менее 10 мг воды на 1 литр кислорода

2.41

Клапан сброса давления должен срабатывать при давлении в увлажнителе

не менее 5,5 и не более 6 PSI

2.42

Концентратор должен быть оснащен расходомером поплавкового типа

соответствие

2.43

Расходомер должен быть снабжен шкалой с легко читающейся разметкой и указателем предельного потока кислородно-воздушной смеси на выходе

соответствие

2.44

Диапазон шкалы измерения расхода

не уже 0-10 л/мин

2.45

Цена деления шкалы измерения расхода

не более 1 л/мин

2.46

Регулятор потока кислородно-воздушной смеси, расположен на лицевой панели

соответствие

2.47

Регулировка изменения расхода кислородно-воздушной смеси

плавная

2.48

Регулятор расходомера должен иметь указатель увеличения/снижения потока

соответствие

2.49

Возможность установки таймера

наличие

2.50

Концентратор должен быть оборудован информационным высококонтрастным дисплеем

соответствие

2.51

Тип дисплея

ЖК монохромный / ЖК цветной

2.52

Размер дисплея

не менее 40*70 мм

2.53

Диагональ дисплея

не менее 3”

2.54

На дисплее отображаются

не менее 4 параметров

2.55

Информация на дисплее о рабочем давлении компрессора, в МПа (дискретность не менее 0,001)

Наличие

2.56

Информация на дисплее об общем количестве включений

Наличие

2.57

Информация на дисплее об установленном времени сеанса кислородотерапии, в часах и минутах

Наличие

2.58

Информация на дисплее об текущем времени сеанса кислородотерапии от момента включения, в часах и минутах

Наличие

2.59

Информация на экране суммарного времени работы концентратора с момента первого включения, в часах

Наличие

2.60

Возвращение ЖК экрана в режим экранной заставки для экономии электроэнергии

не более 15 секунд от включения

2.61

Сигнальные лампы на лицевой панели корпуса

не менее 7 шт.

2.62

Сигналы тревоги или сбоя в работе оповещают пользователя световой индикацией и звуковой сигнализацией

наличие

2.63

Работающая без батарей сигнализация при исчезновении напряжения в сети или его отсутствии

Наличие

2.64

Сигнализация снижения концентрации кислорода

Наличие

2.65

Сигнализация высокого и низкого давления в системе

Наличие

2.66

Сигнализация высокой температуры в системе

Наличие

2.67

Интернальный сервисный порт microUSB

Наличие

2.68

Габариты концентратора (ВхШхГ)

не более 600х375х365 мм

2.69

Вес концентратора

не более 27 кг

2.70

Уровень звуковой мощности

не более 50 дБ

2.71

Параметры сети

220±10% В / 50±1 Гц

2.72

Потребляемая мощность

не более 530 Вт

2.73

Электробезопасность

не хуже класса II, тип BF

2.74

Кабель питания

Неполялизированный

2.75

Длина кабеля

не менее 1,8 м

2.76

Встроенный отсек для хранения предохранителя

Наличие

2.77

Номинальное напряжение предохранителя

250 В

2.78

Номинальный рабочий ток предохранителя

5 А

2.79

Класс эксплуатации предохранителя

не ниже gF

3.

Условия эксплуатации:

3.1

Температура окружающей среды

5-40^оС

3.2

Относительная влажность

30-85%

3.3

Атмосферное давление

0,070-0,106 МПа

3.4

Вид климатического исполнения

УХЛ 4.2

3.5

Класс потенциального риска применения

2а

4.

Условия транспортировки и хранения:

4.1

Температура окружающей среды

-40 - +55^оС

4.2

Относительная влажность

не более 95%

4.3

Атмосферное давление

0,070-0,106 МПа

5

Требования к упаковке и маркировке:

5.1

Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при транспортировке и хранении

соответствие

5.2

Оборудование упаковывается в коробку из гофрокартона

соответствие

5.3

Маркировка должна быть четкой и легко читаемой

соответствие

5.4

На коробку печатным способом должна быть нанесена следующая информация:

- указание модели;

- условия хранения и транспортировки;

- вес брутто

- вес нетто

- габаритные размеры

- манипуляционные знаки в соответствии с ГОСТ 14192-96

соответствие

5.5

Коробка должна содержать следующую информацию:

- наименование производителя;

- адрес и телефон производителя;

- страна происхождения товара;

- номер и дату выдачи регистрационного удостоверения;

- дату выпуска;

- серийный номер;

- номер партии;

- знак соответствия стандартам качества

соответствие

5.6

На корпус изделия должна быть нанесена следующая информация:

- наименование производителя;

- адрес и телефон производителя;

- страна происхождения товара;

- номер и дату выдачи регистрационного удостоверения;

- дату выпуска;

- серийный номер;

- номер партии;

- знак соответствия стандартам качества

6.

Комплектация:

6.1

Концентратор кислорода

1 шт.

6.2

Увлажнитель

не менее 2 шт.

6.3

Назальная канюля 2 м

не менее 2 шт.

6.4

Назальная канюля 5 м

не менее 1 шт.

6.5

Маска лицевая

не менее 2 шт.

6.6

Комплект для проведения ингаляций

не менее 1 шт.

6.7

Руководство пользователя на русском языке

1 шт.

6.8

Фильтр грубой очистки, предустановленный в концентратор

2 шт.

6.9

Фильтр тонкой очистки, предустановленный в концентратор

2 шт.

6.10

Запасной фильтр грубой очистки

не менее 2 шт.

6.11

Запасной фильтр тонкой очистки

не менее 2 шт.